De acordo com um estudo que examinou como o consentimento informado é dado aos participantes do ensaio da vacina COVID-19, os formulários de divulgação não informam os voluntários de que a vacina pode torná-los suscetíveis a doenças mais graves se forem expostos ao vírus
Esforços anteriores de vacina contra o coronavírus - incluindo aqueles para SARS, MERS e RSV - revelaram uma séria preocupação: as vacinas têm uma tendência de desencadear o realce dependente de anticorpos (ADE)
ADE significa que, em vez de aumentar sua imunidade contra a infecção, a vacina realmente aumenta a capacidade do vírus de entrar e infectar suas células, resultando em uma doença mais grave do que se você não tivesse sido vacinado
A imunopatologia Th2 letal é outro risco potencial. Uma resposta defeituosa das células T pode desencadear inflamação alérgica, e anticorpos pouco funcionais que formam complexos imunes podem ativar o sistema do complemento, resultando em danos às vias aéreas
Há evidências de que os idosos - que são mais vulneráveis ao COVID-19 grave e mais precisam da vacina - também são os mais vulneráveis à imunopatologia ADE e Th2
"As vacinas COVID-19 destinadas a induzir anticorpos neutralizantes podem sensibilizar os receptores da vacina para doenças mais graves do que se eles não fossem vacinados.""As vacinas para SARS, MERS e RSV nunca foram aprovadas, e os dados gerados no desenvolvimento e teste dessas vacinas sugerem uma séria preocupação mecanicista:que as vacinas projetadas empiricamente usando a abordagem tradicional (consistindo no pico viral de coronavírus não modificado ou minimamente modificado para induzir anticorpos neutralizantes), sejam elas compostas de proteína, vetor viral, DNA ou RNA e independentemente do método de entrega, podem piorar a doença COVID-19 via realce dependente de anticorpos ( ADE ),
... o jornal afirma. "
"Este risco é suficientemente obscurecido em protocolos de ensaios clínicos e formulários de consentimento para ensaios de vacinas COVID-19 em andamento que é improvável que ocorra a compreensão adequada do paciente sobre este risco, evitando o consentimento verdadeiramente informado dos sujeitos nesses ensaios.O risco COVID-19 específico e significativo de ADE deve ter sido e deve ser divulgado de forma proeminente e independente para sujeitos de pesquisa atualmente em ensaios de vacinas, bem como aqueles que estão sendo recrutados para os ensaios e futuros pacientes após a aprovação da vacina, a fim de cumprir o padrão de ética médica de compreensão do paciente para consentimento informado . "
coronavírus da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV)
Coronavírus da síndrome respiratória do Oriente Médio (MERS-CoV)
vírus sincicial respiratório (RSV),
... revelaram uma preocupação séria:
As vacinas têm uma tendência de desencadear um aumento dependente de anticorpos ...
O que exatamente isso significa?
Em poucas palavras,
significa que, em vez de aumentar sua imunidade contra a infecção, a vacina na verdade aumenta a capacidade do vírus de entrar e infectar suas células, resultando em uma doença mais grave do que se você não tivesse sido vacinado. 2
Isso é exatamente o oposto do que uma vacina deve fazer , e um problema significativo que foi apontado desde o início deste impulso para uma vacina COVID-19.
O artigo de revisão de 2003 "Aumento dependente de anticorpos da infecção e doença por vírus" explica desta forma: 3
“Em geral, os anticorpos específicos para vírus são considerados antivirais e desempenham um papel importante no controle de infecções por vírus de várias maneiras.
No entanto, em alguns casos, a presença de anticorpos específicos pode ser benéfica para o vírus. Esta atividade é conhecida como aumento dependente de anticorpos (ADE) da infecção pelo vírus.O ADE da infecção por vírus é um fenômeno no qual anticorpos específicos ao vírus aumentam a entrada do vírus e, em alguns casos, a replicação do vírus em monócitos / macrófagos e células granulocíticas por meio da interação com receptores Fc e / ou complemento.Este fenômeno foi relatado in vitro e in vivo para vírus que representam numerosas famílias e gêneros de saúde pública e importância veterinária.
Esses vírus compartilham algumas características comuns, como replicação preferencial em macrófagos, capacidade de estabelecer persistência e diversidade antigênica.
Para alguns vírus, o ADE da infecção tornou-se uma grande preocupação para o controle da doença por vacinação. "
Outra maneira de ver isso é, seu sistema imunológico está realmente saindo pela culatra e não funcionando para protegê-lo, mas, na verdade, tornando-o pior ...
Muitas das vacinas COVID-19 atualmente em execução estão usando mRNA para instruir suas células a produzir a proteína de pico SARS-CoV-2 (proteína S).
A questão chave é, qual dos dois tipos de anticorpos está sendo produzido por meio desse processo?
Mecanismo de ADE e imunopatologia mediada por anticorpos.
Painel esquerdo: Para ADE, a internalização do complexo imune é mediada por
o envolvimento de receptores Fc de ativação na superfície da célula.
A co-ligação de receptores inibitórios, então, resulta na inibição
de respostas antivirais que levam ao aumento da replicação viral.
Painel direito: os anticorpos podem causar imunopatologia ao ativar
a via do complemento ou a citotoxicidade celular dependente de anticorpos (ADCC).
Para ambas as vias, ativação imunológica excessiva
resulta na liberação de citocinas e quimiocinas,
levando ao aumento da patologia da doença.
Fontes e referências
1 - International Journal of Clinical Practice, 28 de outubro de 2020 DOI: 10.111 / ijcp.13795
2, 21 - PNAS.org 14 de abril de 2020 117 (15) 8218-8221
3 - Viral Immunology 2003; 16 (1): 69-86
4 - Anticorpo Neutralizante Science Direct
5 - Science Direct Binding Anticorpo
6 - Twitter, The Immunologist, 9 de abril de 2020
7 - PLOS Pathogens 2017 agosto; 13 (8): e1006565
8, 9 - Swiss Medical Weekly 16 de abril de 2020; 150: w20249
10 - Biochemical and Biophysical Research Communications, 22 de agosto de 2014; 451 (2): 208-214
11 - JCI Insight 21 de fevereiro de 2019 DOI: 10.1172 / jci.insight.123158
12 - PLOS ONE abril de 2012; 7 (4): e35421 (PDF)
13 - PLOS ONE abril de 2012; 7 (4): e35421 (PDF), página 11
14 - medRxiv DOI: 10.1101 / 2020.03.30.20047365 (PDF)
15 - EBioMedicine 2020 de maio; 55: 102768
16 - EBioMedicine 2020 de maio; 55: 102768, Introdução
17, 20 - Annals of Internal Medicine 2 de setembro de 2020 DOI: 10.7326 / M20-5352
19 - Relatório Técnico junho 2020 DOI: 10.13140 / RG.2.24350.77125
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